GLUCIDES
1 - Oses
1C - Cyclisation
Cette animation interactive montre les interactions nécessaires à la cylisation d'un D-ribose en solution.
Cette formule interactive permet de reconnaître les différents groupes fonctionnels et de les faire correspondre avec la structure tridimensionnelle d'un D-ribofuranose.
Cette formule interactive permet de reconnaître les différents groupes fonctionnels et de les faire correspondre avec la structure tridimensionnelle d'un D-glucopyranose.
Cette image fixe illustre la représentation plane dite "de Haworth" d'un furanose et d'un pyranose.
Ces images fixes permettent de se figurer la forme et l'occupation de l'espace par un cycle furanose et un cycle pyranose.
Cette image fixe utilise le principe de la représentation de Newman pour observer les positions relatives des substituants des carbones asymétriques dans les formes cyclisées des oses.
Cette image fixe illustre les deux conformations chaise adoptées par les formes cycliques des deux glucoses énantiomères.
Cette image fixe montre un modèle moléculaire et la représentation plane de Haworth d'un sédoheptulose cyclisé.
Cette image fixe montre un modèle moléculaire et la représentation plane de Haworth d'un xylose cyclisé.
Cette animation interactive permet d'observer les deux formes anomères d'un D-glucopyranose.
Cette animation interactive illustre le passage spontané d'une forme anomère à l'autre d'un D-glucopyranose, via le D-glucose linéaire.