Un raisonnement identique, où A₂ et q remplacent A₁ et p,conduit à la fréquence attendue des génotypes A₂A₂, chez les enfants :

Avec quelle fréquence un enfant tiré au hasard serait-il hétérozygote A₁A₂ ?
Les deux exemplaires du gène A, présents chez cet enfant, peuvent :
soit : être identiques "par ascendance", événement de probabilité F ;
soit ne pas être identiques "par ascendance", événement contraire de probabilité (1-F).

Dans le premier cas, la probabilité que le premier exemplaire du gène A soit A₁ est égale à p, la fréquence de A₁ chez les parents, mais la probabilité que le deuxième exemplaire soit A₂ est égale à 0, puisqu'on est dans le cas où les deux exemplaires du gène sont "identiques par ascendance" ; si le premier est A₁, le deuxième l'est également aussi.
Dans le deuxième cas, la probabilité que le premier exemplaire du gène A soit A₁ est égale à p, la fréquence de A₁ chez les parents, et la probabilité que le deuxième exemplaire soit A₂ est égale à q, puisqu'on est dans le cas où les deux exemplaires du gène se sont pas "identiques par ascendance" : mais on peut aussi avoir le premier A₂ et le deuxième A₁, avec la probabilité pq.
D'où la fréquence des génotypes A₁A₂ chez les enfants :

Auteurs : Robert Kalmès, université de Tours 2000

Génétique des populations Consanguinité